Actualités vétérinaires : Progrès dans la recherche sur la grippe aviaire

Actualités 01

Première détection du sous-type H4N6 du virus de la grippe aviaire chez le canard colvert (Anas platyrhynchos) en Israël

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Le virus de la grippe aviaire (VGA) représente une menace sérieuse pour la santé animale et humaine à l'échelle mondiale. Les oiseaux d'eau sauvages transmettant le VGA dans le monde entier, l'étude de sa prévalence au sein des populations sauvages est essentielle pour comprendre la transmission du pathogène et prédire les épidémies chez les animaux domestiques et les humains. Dans cette étude, le sous-type H4N6 du VGA a été isolé pour la première fois à partir d'échantillons fécaux de canards verts sauvages (Anas platyrhynchos) en Israël. Les résultats phylogénétiques des gènes HA et NA suggèrent que cette souche est étroitement apparentée aux isolats européens et asiatiques. Israël étant situé sur la voie de migration arctique-africaine, il est probable que la souche ait été introduite par les oiseaux migrateurs. L'analyse phylogénétique des gènes internes de l'isolat (PB1, PB2, PA, NP, M et NS) a révélé un degré élevé de parenté phylogénétique avec d'autres sous-types de VGA, suggérant un événement de recombinaison antérieur au sein de cet isolat. Ce sous-type H4N6 du virus de la grippe aviaire présente un taux de recombinaison élevé, peut infecter des porcs sains et se lier aux récepteurs humains, et pourrait provoquer des zoonoses à l'avenir.

Actualités 02

Aperçu de la grippe aviaire dans l'UE, mars-juin 2022

Autorité européenne de sécurité des aliments, Centre européen de prévention et de contrôle des maladies, Laboratoire de référence de l'Union européenne pour la grippe aviaire

PMID : 35949938 ; PMCID : PMC9356771 ; DOI : 10.2903/j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) a constitué l'épidémie la plus grave en Europe, avec 2 398 foyers dans 36 pays européens et l'abattage de 46 millions de volailles. Entre le 16 mars et le 10 juin 2022, 1 182 souches du virus de l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) ont été isolées dans 28 pays de l'UE/EEE et au Royaume-Uni. Ces souches provenaient de volailles (750 cas), d'animaux sauvages (410 cas) et d'oiseaux en captivité (22 cas). Durant cette période, 86 % des foyers chez les volailles étaient dus à la transmission de l'IAHP. La France représentait 68 % de ces foyers, la Hongrie 24 % et les autres pays touchés moins de 2 % chacun. L'Allemagne a enregistré le plus grand nombre de foyers chez les oiseaux sauvages (158 cas), suivie des Pays-Bas (98 cas) et du Royaume-Uni (48 cas).

Les résultats des analyses génétiques suggèrent que les virus HPAIV actuellement endémiques en Europe appartiennent principalement au spectre 2.3.4b. Depuis le dernier rapport, quatre cas d'infection humaine par le virus H5N6, deux par le virus H9N2 et deux par le virus H3N8 ont été signalés en Chine, et un cas d'infection humaine par le virus H5N1 a été signalé aux États-Unis. Le risque d'infection a été évalué comme faible pour la population générale et faible à modéré pour les populations professionnellement exposées dans l'UE/EEE.

 Actualités 03

Les mutations des résidus 127, 183 et 212 du gène HA affectent

Antigénicité, réplication et pathogénicité du virus de la grippe aviaire H9N2

Fan de Menglu，BingLiang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Le sous-type H9N2 du virus de la grippe aviaire (VGA) est l'un des principaux sous-types affectant la santé des élevages avicoles. Dans cette étude, deux souches de VGA de sous-type H9N2, présentant un patrimoine génétique similaire mais une antigénicité différente, nommées A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) et A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), ont été isolées d'un élevage avicole. L'analyse de séquence a révélé que JS/75 et JS/76 différaient par trois résidus d'acides aminés (127, 183 et 212) de l'hémagglutinine (HA). Afin d'explorer les différences de propriétés biologiques entre JS/75 et JS/76, six virus recombinants ont été générés par une approche de génétique inverse, en utilisant A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) comme chaîne principale. Les données issues des tests d'attaque sur poulets et des tests d'inhibition de l'hémagglutination (HI) ont montré que la souche r-76/PR8 présentait l'échappement antigénique le plus marqué, dû à des mutations d'acides aminés aux positions 127 et 183 du gène HA. Des études complémentaires ont confirmé la présence d'une glycosylation au site 127N chez la souche JS/76 et ses mutants. Les tests de liaison aux récepteurs ont révélé que tous les virus recombinants, à l'exception du mutant déficient en glycosylation 127N, se liaient facilement aux récepteurs humanoïdes. Les cinétiques de croissance et les tests d'attaque sur souris ont montré que le virus glycosylé en 127N se répliquait moins dans les cellules A549 et était moins pathogène chez la souris que le virus sauvage. Ainsi, la glycosylation et les mutations d'acides aminés du gène HA sont responsables des différences d'antigénicité et de pathogénicité observées entre les deux souches H9N2.

Source : Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie