Nouvelles vétérinaires: progrès dans la recherche sur la grippe aviaire

News 01

Première détection du sous-type H4N6 du virus de la grippe aviaire dans les canards des collard (Anas platyrhynchos) en Israël

Avishai Lublin ， Nikki Thie ， Irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-Gal ， Yigal Farnoushi ， Roni King ， Wayne M Getz ， Pauline L Kamath ， Rauri Ck Bowie ， Ran Nathan

PMID: 35687561 ； doi: 10.1111 / tbed.14610

Le virus de la grippe aviaire (AIV) constitue une menace sérieuse pour la santé animale et humaine dans le monde entier. Comme la sauvagine sauvage transmet AIV dans le monde, étudier la prévalence de l'AIV dans les populations sauvages est essentielle pour comprendre la transmission des agents pathogènes et la prévision des épidémies de maladies chez les animaux domestiques et les humains. Dans cette étude, le sous-type H4N6 AIV a été isolé pour la première fois à partir d'échantillons fécaux de canards verts sauvages (Anas platyrhynchos) en Israël. Les résultats phylogénétiques des gènes HA et NA suggèrent que cette souche est étroitement liée aux isolats européens et asiatiques. Comme Israël est situé le long de la route migratoire de l'Arctique-Africain moyen, il est présumé que la souche a probablement été introduite par les oiseaux migrateurs. L'analyse phylogénétique des gènes internes de l'isolat (PB1, PB2, PA, NP, M et NS) a révélé un degré élevé de parenté phylogénétique avec d'autres sous-types AIV, suggérant qu'un événement de recombinaison précédent s'était produit dans cet isolat. Ce sous-type H4N6 de l'AIV a un taux de recombinaison élevé, peut infecter des porcs sains et se lier aux récepteurs humains, et peut provoquer une maladie zoonotique à l'avenir.

News 02

Aperçu de la grippe aviaire dans l'UE, mars-juin 2022

Autorité européenne de sécurité alimentaire ， Centre européen pour la prévention et le contrôle des maladies ， Laboratoire de référence de l'Union européenne pour la grippe aviaire

PMID: 35949938 ； PMCID: PMC9356771 ； doi: 10.2903 / j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, la grippe aviaire hautement pathogène (HPAI) a été l'épidémie la plus grave d'Europe, avec 2 398 épidémies aviaires dans 36 pays européens, ce qui entraîne 46 millions d'oiseaux. Entre le 16 mars et le 10 juin 2022, un total de 28 pays de l'UE / EEE et des souches du Royaume-Uni 1 182 du virus de la grippe aviaire hautement pathogène (HPAIV) ont été isolées de volaille (750 cas), de la faune (410 cas) et des oiseaux captifs (22 cas). Au cours de la période en cours d'examen, 86% des épidémies de volaille étaient dues à la transmission HPAIV, la France représentant 68% des épidémies globales de volaille, la Hongrie pour 24% et les autres pays touchés pour moins de 2% chacun. L'Allemagne avait le plus grand nombre de flambées chez les oiseaux sauvages (158 cas), suivis des Pays-Bas (98 cas) et du Royaume-Uni (48 cas).

Les résultats des analyses génétiques suggèrent que le HPAIV actuellement endémique en Europe appartient principalement au spectre 2.3.4 b. Depuis le dernier rapport, quatre infections humaines H5N6, H9N2 et H3N8 ont été signalées en Chine et une infection humaine H5N1 a été signalée aux États-Unis. Le risque d'infection a été évalué comme faible pour la population générale et faible à modéré pour les populations exposées professionnelles dans l'UE / EEE.

 News 03

Mutations aux résidus 127, 183 et 212 sur le gène HA Affect

Antigénicité, réplication et pathogénicité du virus de la grippe aviaire H9N2

Fan de Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui ping

PMID: 34724348 ； doi: 10.1111 / tbed.14363

Le sous-type H9N2 du virus de la grippe aviaire (AIV) est l'un des principaux sous-types affectant la santé de l'industrie de la volaille. Dans cette étude, deux souches de sous-type H9N2 AIV avec un fond génétique similaire mais une antigénicité différente, nommée A / Chicken / Jiangsu / 75/2018 (JS / 75) et A / Chicken / Jiangsu / 76/2018 (JS / 76), ont été isolées à partir d'une ferme de volaille. L'analyse de séquence a montré que JS / 75 et JS / 76 différaient dans trois résidus d'acides aminés (127, 183 et 212) de l'hémagglutinine (HA). Pour explorer les différences de propriétés biologiques entre JS / 75 et JS / 76, six virus recombinants ont été générés en utilisant une approche génétique inverse avec A / Porto Rico / 8/1934 (PR8) comme chaîne principale. Les données des tests d'attaque au poulet et des tests HI ont montré que R-76 / PR8 présentait l'évasion antigénique la plus prononcée due aux mutations d'acides aminés aux positions 127 et 183 dans le gène HA. D'autres études ont confirmé que la glycosylation sur le site 127n s'est produite dans JS / 76 et ses mutants. Les tests de liaison aux récepteurs ont montré que tous les virus recombinants, à l'exception du mutant déficiente en glycosylation 127N, sont facilement liés aux récepteurs humanoïdes. La cinétique de croissance et les tests d'attaque de souris ont montré que le virus 127N glycosylé se reproduisait moins dans les cellules A549 et était moins pathogène chez les souris par rapport au virus de type sauvage. Ainsi, la glycosylation et les mutations d'acides aminés dans le gène HA sont responsables des différences d'antigénicité et de pathogénicité des souches H9N2.

Source: China Animal Health and Epidemiology Center