Actualités vétérinaires : Progrès dans la recherche sur la grippe aviaire

Actualités 01

Première détection du sous-type H4N6 du virus de la grippe aviaire chez des canards colverts (Anas platyrhynchos) en Israël

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Le virus de la grippe aviaire (VIA) représente une menace sérieuse pour la santé animale et humaine dans le monde entier. Comme les oiseaux aquatiques sauvages transmettent le VIA dans le monde entier, l'étude de sa prévalence dans les populations sauvages est essentielle pour comprendre la transmission des agents pathogènes et prédire les épidémies chez les animaux domestiques et les humains. Dans cette étude, le sous-type H4N6 du VIA a été isolé pour la première fois à partir d'échantillons fécaux de canards verts sauvages (Anas platyrhynchos) en Israël. Les résultats phylogénétiques des gènes HA et NA suggèrent que cette souche est étroitement liée aux isolats européens et asiatiques. Israël étant situé sur la route migratoire Moyen-Arctique-Afrique, on suppose que la souche a probablement été introduite par des oiseaux migrateurs. L'analyse phylogénétique des gènes internes de l'isolat (PB1, PB2, PA, NP, M et NS) a révélé un degré élevé de parenté phylogénétique avec d'autres sous-types du VIA, suggérant qu'un événement de recombinaison antérieur s'était produit dans cet isolat. Ce sous-type H4N6 du virus AIV présente un taux de recombinaison élevé, peut infecter des porcs sains et se lier aux récepteurs humains, et peut provoquer une maladie zoonotique à l’avenir.

Actualités 02

Aperçu de la grippe aviaire dans l'UE, mars-juin 2022

Autorité européenne de sécurité des aliments, Centre européen de prévention et de contrôle des maladies, Laboratoire de référence de l'Union européenne pour la grippe aviaire

PMID : 35949938 ; PMCID : PMC9356771 ; DOI : 10.2903/j.efsa.2022.7415

Français En 2021-2022, l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) a été l'épidémie la plus grave en Europe, avec 2 398 foyers aviaires dans 36 pays européens entraînant l'abattage de 46 millions d'oiseaux. Entre le 16 mars et le 10 juin 2022, un total de 28 pays de l'UE/EEE et le Royaume-Uni, 1 182 souches du virus de l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) ont été isolées chez des volailles (750 cas), des animaux sauvages (410 cas) et des oiseaux captifs (22 cas). Au cours de la période considérée, 86 % des foyers aviaires étaient dus à la transmission de l'IAHP, la France représentant 68 % du total des foyers aviaires, la Hongrie 24 % et les autres pays touchés moins de 2 % chacun. L'Allemagne a enregistré le plus grand nombre de foyers chez les oiseaux sauvages (158 cas), suivie des Pays-Bas (98 cas) et du Royaume-Uni (48 cas).

Les résultats des analyses génétiques suggèrent que le virus HPAIV actuellement endémique en Europe appartient principalement au spectre 2.3.4 b. Depuis le dernier rapport, quatre infections humaines à H5N6, deux à H9N2 et deux à H3N8 ont été signalées en Chine et une infection humaine à H5N1 a été signalée aux États-Unis. Le risque d'infection a été jugé faible pour la population générale et faible à modéré pour les populations exposées professionnellement dans l'UE/EEE.

 Actualités 03

Les mutations des résidus 127, 183 et 212 du gène HA affectent

Antigénicité, réplication et pathogénicité du virus de la grippe aviaire H9N2

Ventilateur de Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Le sous-type H9N2 du virus de la grippe aviaire (VIA) est l'un des principaux sous-types affectant la santé de l'industrie avicole. Dans cette étude, deux souches de VIA de sous-type H9N2 présentant un patrimoine génétique similaire mais une antigénicité différente, nommées A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) et A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), ont été isolées d'un élevage avicole. L'analyse des séquences a montré que JS/75 et JS/76 différaient par trois résidus d'acides aminés (127, 183 et 212) de l'hémagglutinine (HA). Afin d'explorer les différences de propriétés biologiques entre JS/75 et JS/76, six virus recombinants ont été générés par une approche génétique inverse avec A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) comme chaîne principale. Français Les données des tests d'attaque sur poulet et des tests IH ont montré que r-76/PR8 présentait l'échappement antigénique le plus prononcé en raison de mutations d'acides aminés aux positions 127 et 183 du gène HA. D'autres études ont confirmé que la glycosylation au site 127N se produisait chez JS/76 et ses mutants. Les tests de liaison aux récepteurs ont montré que tous les virus recombinants, à l'exception du mutant 127N déficient en glycosylation, se liaient facilement aux récepteurs humanoïdes. La cinétique de croissance et les tests d'attaque sur souris ont montré que le virus 127N-glycosylé se répliquait moins dans les cellules A549 et était moins pathogène chez la souris que le virus de type sauvage. Ainsi, la glycosylation et les mutations d'acides aminés dans le gène HA sont responsables des différences d'antigénicité et de pathogénicité des deux souches H9N2.

Source : Centre chinois de santé animale et d'épidémiologie